1.2.6總遊離巰基和表麵遊離巰基測定

蛋清液和不同幹燥方式蛋清粉之間蛋白質中總遊離巰基和表麵遊離巰基的區別，摩爾消光係數為13600 M−1cm−1。

1.2.7傅裏葉變換紅外光譜（Fourier Transform Infrared Spectroscopy，FTIR）分析

用瑪瑙研缽將蛋清粉樣品磨細，將樣品與溴化鉀混合，壓成片狀後測量。25℃下，在4000~500 cm−1的波數範圍內對每個樣品進行分析。每個樣品以空氣為背景、KBr為空白對照進行掃描。每次測量都是32次掃描的疊加。用Omnic軟件基線校正和傅裏葉自取卷積後使用PeakFit軟件對1600~1700 cm−1區域進行歸一化。利用高斯峰和曲線擬合模型對二級結構組分進行定量估計。

1.2.8溶解度測定

稱取0.2 g蛋清粉溶解於20 mL DDW，用1 mol/L HCl或1 mol/L NaOH將溶液的pH調節至2.0，4.0，6.0，8.0和10.0，混合溶液在30℃下以100 r/min的轉速攪拌30 min，然後7500×g，離心10 min，取上清，用Lowry法測定上清液蛋白質含量。全蛋白含量用蛋白溶解液（20 mmol/L PBS，2%SDS，8 mol/L Urea，pH8.0）充分溶解蛋白樣品後的蛋白含量表示。

溶解度(%) =上清液蛋白質含量/總蛋白質含量 ×100%

1.2.9接觸角測定

接觸角是三相（液、固、氣）接觸點的切角，是測定粉體潤濕性的常用參數。由於潤濕行為是一個動態過程，因此可以通過監測接觸角的變化率來量化潤濕過程。用接觸角測量儀測量粉體的水接觸角變化。設置的參數為5μL水滴體積和介質滴定速率。記錄0~60 s的接觸角。每個樣品的測量至少重複5次。

1.2.10表麵張力測定

采用全自動91视频下载安装，以及最大壓力法測定不同pH下濃度為1%（w/v）的蛋清溶液表麵張力。

1.2.11乳化性和乳化穩定性測定

蛋清蛋白的乳化活性指數（emulsifying ability index，EAI）和乳化穩定性（emulsifying stability index，ESI）測定。製備不同pH（2.0、4.0、6.0、8.0、10.0）含1%（w/v）蛋清蛋白的溶液，取15 mL溶液與5 mL玉米油混合，在10000 r/min條件下高速均質1 min。分別在0、30 min時從離心管底部取50µL溶液，加入到4950µL 0.1%SDS溶液中，渦旋5 s混勻，立即在500 nm波長處測定吸光度。

為時間差/min；At為放置30 min後吸光度。

1.2.12起泡性和泡沫穩定性

測定蛋清蛋白的起泡性（foaming capacity，FC）和泡沫穩定性（foaming stability，FS），將蛋清蛋白溶液稀釋至1%（w/v），調節pH至2.0，4.0，6.0，8.0，10.0，用高速分散器以10000 r/min的速度均質1 min，記錄均質前後體積。將樣品靜置30 min後，再次記錄樣品體積。

式中：V1為均質前體積（mL）；V2為均質後體積（mL）；V3為均質30 min後體積（mL）。

1.2.13乳液的微觀結構分析

1.2.13.1乳液的製備

蛋清蛋白乳液的製備:90 mL含1%（w/v）蛋清蛋白溶液的超純水作為乳液的水相，10 mL玉米油為油相，10000 r/min條件下高速均質2 min，分別50 MPa高壓均質0、1、2次（分別用EWP-P0、EWP-P1、EWP-P2和EWP-D0、EWP-D1、EWP-D2表示）。加入0.02%NaN3作為防腐劑，抑製細菌增長。

1.2.13.2熒光倒置顯微鏡

用熒光倒置顯微鏡觀察蛋清液及不同幹燥方式蛋清粉均質不同次數後乳液的微觀結構。取20µL乳液置於載玻片上，並用蓋玻片小心的蓋住。平衡2 min後，拍攝放大率為400倍下的蛋清蛋白乳液的微觀結構照片。

1.2.13.3激光掃描共聚焦顯微鏡

參考Xu等的方法並作適當修改。將樣品用0.1%（w/v）的尼羅紅和FITC試劑染色，並在黑暗中孵育10 min。在室溫下避光環境中由Leica TCS SP8係統在激發波長為488 nm下（放大倍數為400倍）進行分析。

1.3數據處理

所有的試驗均至少重複三次取平均值加減標準差，利用IBM SPSS Statistics 21軟件和Duncan多重檢驗方法對實驗數據進行方差分析和顯著性分析，並采用Origin 9.0軟件處理實驗數據及畫圖。

2.結果與分析

2.1不同幹燥方式蛋清蛋白的SDS-PAGE分析

如圖1所示，蛋清中主要含有三種蛋白：卵清蛋白（45 kDa）、卵轉鐵蛋白（76 kDa）和卵粘蛋白。卵粘蛋白主要有α-和β-兩個亞基，α-卵粘蛋白又分為兩種類型：α1-和α2-，分子量分別為150和220 kDa；β-卵粘蛋白的分子量為400~720 kDa。非還原條件下SDS-PAGE上方出現許多高聚物條帶，添加β-巰基乙醇後，高聚物條帶消失，表明該高聚物由蛋白通過二硫鍵聚合而成。蛋清蛋白中原有的卵類粘蛋白與溶菌酶在本實驗室並未被檢測到，可能是由於卵類粘蛋白在蛋清前處理將稀釋、調節pH和攪拌時會發生絮凝，形成白色絮狀物，從而被離心除去。溶菌酶的不可逆變性臨界點是77℃，因此噴霧幹燥（溫度高達180℃）過程中溶菌酶可能會變性從而造成損失。此外，冷凍幹燥也會造成溶菌酶的損失，如Kudre等在比較日本鵪鶉（Coturnix japonica）和白來航雞（White Leghorn）冷凍幹燥蛋清粉的SDS-PAGE時也發現了冷凍幹燥過程中溶菌酶損失的現象。蛋清蛋白各組分在還原條件（圖1A）下的分子量略大於非還原條件（圖1B），這是因為SDS與蛋白質結合會引起蛋白質構象改變，使蛋白質形成一種長橢圓棒狀結構，加入足夠量的SDS和β-巰基乙醇可使蛋白質的遷移速率僅與蛋白質分子大小有關。未加入β-巰基乙醇（非還原狀態）時蛋白質遷移速度更快可能是因為蛋白質中的二硫鍵未打開，蛋白質與SDS結合形成長橢圓棒狀物的長軸較短，遷移速度更快，因此蛋白質條帶的分子量較小。EWP-C、EWP-P和EWP-D蛋白條帶幾乎沒有區別，表明本實驗的幹燥條件未對蛋清蛋白組分造成明顯影響。

圖1蛋清液和不同幹燥方式蛋清粉蛋白質模式圖

注：M.標準蛋白Marker；OVA.卵清蛋白；OVT.卵轉鐵蛋白；1.EWP-C；2.EWP-P；3.EWP-D。