二、實驗程序

2.1 蓖麻油和棉籽油成分分析

天然植物油是各種甘油三酯的混合物。 在這項研究中，他們 使用 Agilent Technologies 700GC/MS-7890A GC 係統分析組成。 以甲醇為溶劑，製備甲基化蓖麻油和甲基化棉籽油 直接引入 GC-MS。 通過使用 MS 搜索識別每個峰 NIST 圖書館數據庫上的係統。

結果見表1。從表1可以看出，蓖麻油含有 蓖麻醇酸酯含量更高（90.49%），最突出的成分 棉籽油的主要成分是亞油酸酯 (47.34 %)，其次是棕櫚酸酯 (31.60 %) 和 油酸酯（13.88%）。 所以蓖麻油和棉籽油的平均分子質量 分別為 926 和 854。

表1 甲基化蓖麻油和棉籽油中的物質及含量

2.2 蓖麻油酰胺和棉籽油酰胺的合成

0.05 mol 蓖麻油（或棉籽油）、0.025 mol NaOH 和 20 mL 甲苯 加入裝有攪拌器和冷凝器的 250 mL 三頸燒瓶中。 在攪拌的同時，在40℃下滴加0.25mol N,N-二甲氨基乙胺。 然後，將反應混合物在100℃下攪拌並加熱8小時。 淡淡的黃色繩子 減壓下旋轉蒸發除去甲苯後得固體 壓力。 蓖麻油酰胺和棉籽油酰胺的產率為88.68%， 分別為 86.83%。

2.3 蓖麻油酰胺氧化胺和棉籽油酰胺胺的合成 氧化物

在 250 毫升三頸圓底燒瓶中，0.027 摩爾天然蓖麻油酰胺（或 棉籽油酰胺）溶於 25 mL 水中。 然後 0.076 mol 27% (wt) H2O2 60℃下滴加微量無水檸檬酸三鈉作催化劑。 之後，將係統在 80 oC 下老化 3 小時。 [11] 粗產物經萃取 CHCl3/CH2Cl2和最終產品（膠體固體）經過溶劑 用旋轉蒸發儀減壓除去。 蓖麻油的屈服值 酰胺氧化胺和棉籽油酰胺氧化胺分別為60.87%和48.60%， 分別。

2.4 分析方法

質譜 (MS) 在 AB SCIEX 上以正離子模式進行 API3200LC/MS/MS 光譜儀。 紅外 (IR) 光譜是作為 KBr 顆粒獲得的 Nicolet islo 傅立葉變換 FT-IR 光譜儀。

在一定濃度範圍內測量表麵活性劑水溶液的表麵張力 10-7-10-1 mol/L 通過 Wilhelmy 板法，在 Kibron 上進行 Delta-8 在 25 oC。 表麵張力是三次重複測量的平均值， 平衡表麵張力可在 0.5 mN/m 內重現。

通過引水研究了化合物的乳化性能 方法。 40 毫升 0.1% 質量分數表麵活性劑溶液和 40 毫升液體石蠟油 加入 100 mL 帶塞混合筒中。 蓋上塞子後，將攪拌筒上下用力搖晃5次，然後晾幹 1 分鍾。 上述步驟重複5次。 分離 10 mL 水的時間 來自係統的記錄在第五次被用作衡量 乳化力。

基於天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表麵性質——摘要、介紹

基於天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表麵性質——實驗程序

基於天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表麵性質——結果和討論

基於天然植物油的酰胺胺氧化合物的合成表征及表麵性質——結論、致謝！